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Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique (CRMR SNI) - Nice

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Le CRMR SNI de Nice invite régulièrement des patients à participer aux études cliniques en cours.

Vous êtes un professionnel de santé (Néphrologue, Généraliste...) et vous souhaitez connaitre les principales informations relatives à nos protocoles de recherche ? Vous pouvez consulter la liste des essais ouverts au recrutement ci-dessous.

Si vous désirez en savoir plus et prendre connaissance des divers documents relatifs aux études (protocole, notice d'information...), veuillez nous contacter :

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  • par téléphone : 04 92 03 79 17

 

Tableau des protocoles :

TITRE DE L'ETUDE
OBJECTIF PRINCIPAL PRINCIPAUX CRITERES D'INCLUSION STATUT
PMMN : Prise en charge Personnalisée des Glomérulonéphrites Extra-Membraneuses Comparer l'efficacité d'un traitement personnalisé dans la GEM en fonction du profil épitopique à M0 et M6 (traitement précoce à forte doses dans les formes associées à plusieurs épitopes - traitement différé à faibles doses dans les formes associées à un seul épitope) avec le protocole GEMRITUX pour induire une rémission clinique du syndrome néphrotique à 12 mois
  • GEM PLA2R1+ (confirmation centralisée)
  • Protéinurie > 3.5g/24h (UPCR>3.5g/g)
  • Albuminémie < 30g/l
  • DFG CKD-EPI > 30ml/min/1.73m2
En cours de recrutement
IHMN : Analyse immunopathologique d’un registre français de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse Mesurer l’impact de l’environnement sur l’activation du système immunitaire des GEM Tout cas de GEM diagnostiqué en France chez l’adulte sur une année En cours de recrutement
CLNP023D12201 : Etude clinique de preuve de concept randomisée, à 3 groupes parallèles, avec traitement en ouvert et posologies en aveugle, visant à étudier l'efficacité et la sécurité d’emploi du LNP023 par rapport au Rituximab dans le traitement des patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse idiopathique Evaluer l'efficacité du schéma thérapeutique B du LNP023 par rapport au Rituximab
  • GEM idiopathique confirmée par biopsie rénale dans les 24 mois
  • Anti-PLA2R1 ≥ 100 UR/ml
  • Protéinurie ≥ 3,5 g/24h et DFG CKD-EPI ≥ 45 ml/min/1,73 m2
  • Dose stable d’IEC/ARA2
En cours de recrutement
RIFIREINS : Rituximab dès le premier épisode de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes de l’Adulte pour la prévention du risque de rechute ultérieure : une étude multicentrique randomisée contrôlée Démontrer dès l’épisode initial de SNLGM de l’adulte une fois la RC obtenue, l’efficacité du Rituximab (deux injections à une semaine d’intervalle à la dose de 375mg/m2 avec un arrêt définitif des corticoïdes après une durée totale de 9 semaines) sur la réduction du risque de rechute après 12 mois de suivi
  • Premier épisode de LGM (albumine <30 g/L et UPCR ≥300 mg/mmol)
  • SNLGM confirmé par biopsie rénale
  • Patient n’ayant jamais reçu de Rituximab
En cours de recrutement
BIOBANQUE SNI : De l’atteinte du système immunitaire à l’atteinte de la cellule podocytaire : base de données et collection biologique prospectives de patients (enfants et adultes) atteints de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes (SNLGM) et de Hyalinose Segmentaire et Focale Primitive (HSFP) Etablir une collection prospective d'échantillons de sang, d'urines et de biopsies rénales Premier épisode de SNI avec albuminémie <30 g / L et UPCR ≥ 300 mg/mmol et absence sur PBR de lésions identifiables en microscopie optique (SNLGM) ou la présence de lésions HSF En cours de recrutement
C0221002 : Essai de Phase 2, de 12 semaines, adaptatif, en ouvert, de cohorte séquentielle visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du PF-06730512 après l’administration de doses multiples à des patients adultes atteints de glomérulosclérose segmentaire et focale (FSGS) Evaluer l'efficacité du PF-06730512 par rapport à la visite d'inclusion dans la réduction de la protéinurie après 12 semaines de traitement chez les patients atteints de FSGS
  • FSGS confirmée par biopsie
  • DFG CKD-EPI ≥ 45 ml/min/1,73 m2
  • UPCR > 1.5 g/g
  • Patient traité avec au moins une et jusqu'à 3 classes d'immunosuppresseurs, seuls ou en association
A venir