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Centre de Référence Maladies Rares Syndrome Néphrotique Idiopathique (CRMR SNI) - Nice

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Le CRMR SNI de Nice invite régulièrement des patients à participer aux études cliniques en cours.

Vous êtes un professionnel de santé (Néphrologue, Généraliste...) et vous souhaitez connaitre les principales informations relatives à nos protocoles de recherche ? Vous pouvez consulter la liste des essais ouverts au recrutement ci-dessous.

Si vous désirez en savoir plus et prendre connaissance des divers documents relatifs aux études (protocole, notice d'information...), veuillez nous contacter :

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  • par téléphone : 04 92 03 79 17

 

Tableau des protocoles :

TITRE DE L'ETUDE
OBJECTIF PRINCIPAL PRINCIPAUX CRITERES D'INCLUSION STATUT
PMMN : Prise en charge Personnalisée des Glomérulonéphrites Extra-Membraneuses Comparer l'efficacité d'un traitement personnalisé dans la GEM en fonction du profil épitopique à M0 et M6 (traitement précoce à forte doses dans les formes associées à plusieurs épitopes - traitement différé à faibles doses dans les formes associées à un seul épitope) avec le protocole GEMRITUX pour induire une rémission clinique du syndrome néphrotique à 12 mois
  • GEM PLA2R1+ (confirmation centralisée)
  • Protéinurie > 3.5g/24h (UPCR>3.5g/g)
  • Albuminémie < 30g/l
  • DFG CKD-EPI > 30ml/min/1.73m2
Recrutement terminé
IHMN : Analyse immunopathologique d’un registre français de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse Mesurer l’impact de l’environnement sur l’activation du système immunitaire des GEM Tout cas de GEM diagnostiqué en France chez l’adulte sur une année En cours de recrutement
BIOGEM : Étude in vitro de l’efficacité de différents immunomodulateurs effectifs sur la balance Th17/Treg dans une cohorte de Glomérulonéphrite Extra-Membraneuse en rechute Déterminer le meilleur traitement permettant d’inverser la balance Th17/Treg dans une cohorte de GEM en rechute GEM en rechute (UPCR>3.5g/g) après obtention de la rémission En cours de recrutement
RIFIREINS : Rituximab dès le premier épisode de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes de l’Adulte pour la prévention du risque de rechute ultérieure : une étude multicentrique randomisée contrôlée Démontrer dès l’épisode initial de SNLGM de l’adulte une fois la RC obtenue, l’efficacité du Rituximab (deux injections à une semaine d’intervalle à la dose de 375mg/m2 avec un arrêt définitif des corticoïdes après une durée totale de 9 semaines) sur la réduction du risque de rechute après 12 mois de suivi
  • Premier épisode de LGM (albumine <30 g/L et UPCR ≥300 mg/mmol)
  • SNLGM confirmé par biopsie rénale
  • Patient n’ayant jamais reçu de Rituximab
En cours de recrutement
BIOBANQUE SNI : De l’atteinte du système immunitaire à l’atteinte de la cellule podocytaire : base de données et collection biologique prospectives de patients (enfants et adultes) atteints de Syndrome Néphrotique à Lésions Glomérulaires Minimes (SNLGM) et de Hyalinose Segmentaire et Focale Primitive (HSFP) Etablir une collection prospective d'échantillons de sang, d'urines et de biopsies rénales
  • Episode de SNI de l'adute avec albuminémie <30 g/L et UPCR ≥ 300 mg/mmol
  • Episode de SNI de l'enfant avec une albuminémie < 25 g/L et UPCR ≥ 200 mg/mmol
En cours de recrutement
PIN'SNP : Cohorte prospective nationale de patients suivis pour un syndrome néphrotique idiopathique ayant débuté à l'âge pédiatrique Cohorte prospective d’enfants suivis pour un syndrome néphrotique idiopathique :
- recenser les cas traités dans les centres de la SNP,
- étudier leur caractéristiques cliniques et épidémiologiques,
- constituer une base de comparaison pour de futurs essais.
Patient de moins de 18 ans présentant un syndrome néphrotique idiopathique (selon les critères de la SNP) En cours de recrutement
ALPHAGEM : Étude de l’activité immunologique après traitement immunomodulateur personnalisé régulant la voie Th17 chez les patients atteints de glomérulonéphrite extra-membraneuse Mesurer l’activité immunologique de la GEM avec anticorps anti-PLA2R1 chez des patients en rechute immunologique présentant un profil cytokinique de type Th17, avant et après 6 mois de traitement personnalisé par IFNα (Pegasys®)
  • GEM PLA2R+ en rechute immunologique
  • Taux plasmatiques d'IL-17A > 73 pg/mL
 A venir